期刊简介

               1985年创刊,中国科协主管,中华医学会主办,中山大学附属第一医院承办。本刊是我国内儿科肾脏病学科领域高水平的专业期刊,对促进肾脏病学术交流及发展,起着重要的指导作用。本刊报道我国肾脏病领域领先的科研成果及临床诊疗经验。主要栏目有述评、论著、短篇论著、讲座、综述、临床病理(病例)讨论、病例报告、经验交流、会议纪要、国际学术动态。本刊的办刊宗旨:理论与实践相结合,基础与临床相结合,普及与提高相结合,为培养我国的肾脏病医学人才服务,为我国肾脏病患者的健康服务。读者对象:内科及儿科肾脏病临床和先关科研教学人员。                

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  • 杂志名称:中华肾脏病杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1001-7097
  • 国内刊号:44-1217/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中华肾脏病杂志2016年第05期

尿调蛋白基因和天津地区汉族糖尿病肾病的相关性

郭俊;陈莉明;常宝成;郑妙艳;温娟娟

关键词:糖尿病, 2型, 多态性, 单核苷酸, 糖尿病肾病, 尿调蛋白
摘要:目的 探讨尿调蛋白(uromodulin,UMOD)基因多态性与天津地区汉族人群糖尿病肾病(diabetic kidney disease)的关系.方法 选取健康对照者(NC)90例、2型糖尿病患者(T2DM)210例和DKD患者280例(GFR≥ 90 ml/min组105例,60 ml/mim≤GFR< 90 ml/min组84例,GFR< 60 ml/min组91例),利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP)进行UMOD基因rs13333226位点多态性检测.结果 NC组、T2DM组和DKD组患者的AA、AG、GG 3种基因型频率分别为27.8%、58.9%、13.3%,41.0%、48.6%、10.5%和54.3%、36.1%、9.6%;G等位基因频率分别为42.8%、34.8%和27.7%.NC组与DKD组间、T2DM组与DKD组间在基因型分布上的差异有统计学意义(P<0.05).Logistic回归分析显示,UMOD基因的G等位基因是DKD的独立保护因素(B=-0.248,Wald=8.012,P=0.021,OR=0.780,95% CI 0.612~0.968).结论 UMOD基因rs13333226 G等位基因可能是天津地区汉族人群DKD的独立保护因素.