期刊简介
1985年创刊，中国科协主管，中华医学会主办，中山大学附属第一医院承办。本刊是我国内儿科肾脏病学科领域高水平的专业期刊，对促进肾脏病学术交流及发展，起着重要的指导作用。本刊报道我国肾脏病领域领先的科研成果及临床诊疗经验。主要栏目有述评、论著、短篇论著、讲座、综述、临床病理（病例）讨论、病例报告、经验交流、会议纪要、国际学术动态。本刊的办刊宗旨：理论与实践相结合，基础与临床相结合，普及与提高相结合，为培养我国的肾脏病医学人才服务，为我国肾脏病患者的健康服务。读者对象：内科及儿科肾脏病临床和先关科研教学人员。
往期目录
-
2000
-
2001
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>中华肾脏病杂志
- 杂志名称：中华肾脏病杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1001-7097
- 国内刊号：44-1217/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
1,25(OH)2D3通过VDR-PPARγ通路促使高糖诱导的M1型巨噬细胞向M2型转换
周敏；郭银凤；宋志霞；张晓良
关键词：骨化三醇, PPARγ, 巨噬细胞, 表型转换, 高糖, VDR-PPARγ通路
摘要：目的 探讨1,25(OH)2D3对高糖环境下巨噬细胞活化状态的调节作用及其信号转导机制.方法 体外培养小鼠巨噬细胞系(RAW264.7),检测细胞内诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活力.10-8 mol/L 1,25 (OH)2D3干预高糖预处理的巨噬细胞,分别检测巨噬细胞亚型M1标志物iNOS、肿瘤坏死因子(TNF)α、白细胞介素(IL)12和M2标志物甘露糖受体(MR)、精氨酸酶1(Arg-1)、IL-10的表达以及维生素D受体(VDR)和过氧化物酶体激活物增殖受体γ(PPARγ)的水平.然后用VDR siRNA和PPARγ拮抗剂分别沉默和阻断相应受体后,再次观察活性维生素D对上述M1和M2各标志物的影响.结果 细胞内iNOS活力呈葡萄糖浓度和时间依赖性表达增加,并且在25 mmol/L葡萄糖刺激细胞24h后iNOS活力达到大.与对照组相比,25 mmol/L葡萄糖干预RAW 264.7细胞24 h后,不仅上清液中炎性细胞因子TNF-α、IL-12表达增多,实时荧光定量PCR和Western印迹结果显示M1标志物iNOS也表达上调(P＜0.05),而M2标志物MR和Arg-1的表达则显著下降(P＜0.05).1,25(OH)2D3干预后,上述趋势被逆转:M1标志物包括TNF-α、IL-12和iNOS的表达明显减少(P＜0.05),而M2标志物IL-10、Arg-1和MR则表达增加(P＜0.05),并且核受体VDR和PPARγ也显著增多(P＜0.05).进一步研究发现,用VDR siRNA和PPARγ拮抗剂阻断相应受体后,活性维生素D的上述作用均被阻断,而沉默VDR后PPARγ表达也相应减少(P＜0.05).结论 1,25(OH)2D3能促使高糖诱导的经典活化巨噬细胞(M1)向替代活化巨噬细胞(M2)转变,这一作用是通过VDR-PPARγ信号通路实现的.
友情链接