期刊简介
1985年创刊，中国科协主管，中华医学会主办，中山大学附属第一医院承办。本刊是我国内儿科肾脏病学科领域高水平的专业期刊，对促进肾脏病学术交流及发展，起着重要的指导作用。本刊报道我国肾脏病领域领先的科研成果及临床诊疗经验。主要栏目有述评、论著、短篇论著、讲座、综述、临床病理（病例）讨论、病例报告、经验交流、会议纪要、国际学术动态。本刊的办刊宗旨：理论与实践相结合，基础与临床相结合，普及与提高相结合，为培养我国的肾脏病医学人才服务，为我国肾脏病患者的健康服务。读者对象：内科及儿科肾脏病临床和先关科研教学人员。
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首页>中华肾脏病杂志
- 杂志名称：中华肾脏病杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1001-7097
- 国内刊号：44-1217/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
KDIGO常染色体显性小管间质性肾病专家共识解读
杨杨；梅长林
关键词：
摘要：各种原发性及继发性肾小球疾病、原发性高血压、糖尿病等代谢性疾病被认为是导致终末期肾病(ESRD)的主要病因,而遗传性肾病所占比例不足10％[1].但随着对ESRD患者家族聚集性的逐步认识,越来越多的肾脏病学者认为既往可能低估了遗传性肾病在ESRD病因中的比例.目前研究较多的遗传性肾病是常染色体显性多囊肾病(autosomal dominant polycystic kidney disease, ADPKD).除ADPKD外,还有一类以肾小管及间质损害为主要表现的遗传性肾病也引起越来越多肾脏病学者的关注,这类疾病称为常染色体显性小管间质性肾病(autosomal dominant tubulointerstitialkidney disease, ADTKD).近,改善全球肾病预后组织(kidney disease: improving global outcome,KDIGO)召集专家围绕ADTKD命名、发病机制、临床表现、实验室检查、肾脏病理、基因诊断及治疗策略展开了讨论,达成了共识[2].现解读如下.
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