期刊简介
1985年创刊，中国科协主管，中华医学会主办，中山大学附属第一医院承办。本刊是我国内儿科肾脏病学科领域高水平的专业期刊，对促进肾脏病学术交流及发展，起着重要的指导作用。本刊报道我国肾脏病领域领先的科研成果及临床诊疗经验。主要栏目有述评、论著、短篇论著、讲座、综述、临床病理（病例）讨论、病例报告、经验交流、会议纪要、国际学术动态。本刊的办刊宗旨：理论与实践相结合，基础与临床相结合，普及与提高相结合，为培养我国的肾脏病医学人才服务，为我国肾脏病患者的健康服务。读者对象：内科及儿科肾脏病临床和先关科研教学人员。
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首页>中华肾脏病杂志
- 杂志名称：中华肾脏病杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1001-7097
- 国内刊号：44-1217/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
抑制MST1通路对糖尿病大鼠肾组织的保护作用及其机制研究
吴蔚桦；薛玲；欧三桃；李莹；张帆；刘琦；刘建
关键词：糖尿病, 实验性, 肾脏, MST1通路
摘要：目的 探讨抑制哺乳动物不育系20样激酶1(MSTl)通路对链脲佐菌素(STZ)诱导的糖尿病肾病大鼠的保护作用及其机制.方法 54只雄性健康SD大鼠随机被分为健康对照组(A组,n=18);MST1抑制组(B组,n=18);糖尿病模型组(C组,n=18).采用单侧腹腔注射链脲佐菌素(50 mg/kg)方法制备糖尿病大鼠模型.除接受链脲佐菌素外,B组大鼠接受含MST1干扰RNA序列(shRNA)的慢病毒载体注射;C组大鼠接受空载慢病毒载体注射.造模后4、8、12周为观察时间点,自动生化仪上检测各时间点大鼠24 h尿蛋白量、血糖及血肌酐;HE染色观察肾组织病理改变;透射电镜下观察足细胞及基底膜改变;免疫组织化学方法观察MST1表达强度及定位;Western印迹法检测.肾组织MST1、磷酸化MST1、足细胞相关蛋白nephrin、凋亡相关蛋白半胱天冬蛋白酶(Caspase-3)、肾细胞凋亡相关基因(FasL)等蛋白的表达变化.结果 (1)3组大鼠各观察时间点血肌酐比较差异无统计学意义(均P＞ 0.05);与A组比较,B、C组大鼠造模后72 h血糖明显升高(均P＜0.05);B、C组间比较,各时间点血糖差异无统计学意义(均P＞ 0.05);与C组比较,B组大鼠24 h尿蛋白量在造模后4周明显减少(P＜0.05).(2)A组大鼠肾组织未见明显病变;B、C组大鼠肾组织可见系膜增生性改变,未见明显K-W结节样改变;电镜下可见足细胞融合、基底膜增厚改变.系膜增生系数(MEI)比较结果示B组病变轻于C组(P＜0.05).(3) Western印迹结果显示,与A组比较,B、C组大鼠各时间点肾组织MST1、磷酸化MST1、Caspase-3、FasL表达明显增高,nephrin表达明显降低(均P＜0.05);与同时间点C组比较,B组大鼠肾组织MST1、磷酸化-MST1、Caspase-3、FasL表达降低,nephrin表达增高(均P＜0.05).(4)免疫组化结果显示,A组大鼠肾小球及间质可见有MST1表达,以肾小管上皮细胞胞质多见;B、C组大鼠肾组织MST1表达均增多,变化趋势与Western印迹结果相似.结论 MST1通路可能参与了糖尿病肾病的组织损伤,抑制MST1表达可减轻链脲佐菌素诱导的糖尿病模型的肾组织细胞损伤.
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