期刊简介

               1985年创刊,中国科协主管,中华医学会主办,中山大学附属第一医院承办。本刊是我国内儿科肾脏病学科领域高水平的专业期刊,对促进肾脏病学术交流及发展,起着重要的指导作用。本刊报道我国肾脏病领域领先的科研成果及临床诊疗经验。主要栏目有述评、论著、短篇论著、讲座、综述、临床病理(病例)讨论、病例报告、经验交流、会议纪要、国际学术动态。本刊的办刊宗旨:理论与实践相结合,基础与临床相结合,普及与提高相结合,为培养我国的肾脏病医学人才服务,为我国肾脏病患者的健康服务。读者对象:内科及儿科肾脏病临床和先关科研教学人员。                

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  • 杂志名称:中华肾脏病杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中华医学会
  • 国际刊号:1001-7097
  • 国内刊号:44-1217/R
  • 出版周期:月刊
期刊荣誉:中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录:CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中华肾脏病杂志2013年第09期

上海浦东新区社区成人PON1基因多态性与慢性肾脏病的相关性

周弋;赵根明;阮晓楠;徐望红;顾建钧;孙乔;杨黎明;张鸿;邱桦

关键词:
摘要:慢性肾脏病(CKD)已成为近年全球关注的公共卫生问题.脂质代谢紊乱在CKD病程进展中起促进作用,对氧磷酶1(paraoxonase-1,PON1)是一种高密度脂蛋白相关的抗氧化物酶,其基因多态性性与酶活性、氧化应激、血管损伤及其共同通路上的某些表型(如血脂)相关[1-2].有研究发现,女性PON1基因rs662位点G-A突变与蛋白尿和肾小球滤过率(eGFR)下降相关[3].目前国内外较少有基于社区人群的CKD易感基因多态性的报道.我们以上海市浦东新区社区成人为对象,检测并分析了PON1基因rs662单核苷酸多态性(SNP)与CKD相关表型的关联性,探索中国人群中功能基因型与疾病的关系.