期刊简介

               1985年创刊，中国科协主管，中华医学会主办，中山大学附属第一医院承办。本刊是我国内儿科肾脏病学科领域高水平的专业期刊，对促进肾脏病学术交流及发展，起着重要的指导作用。本刊报道我国肾脏病领域领先的科研成果及临床诊疗经验。主要栏目有述评、论著、短篇论著、讲座、综述、临床病理（病例）讨论、病例报告、经验交流、会议纪要、国际学术动态。本刊的办刊宗旨：理论与实践相结合，基础与临床相结合，普及与提高相结合，为培养我国的肾脏病医学人才服务，为我国肾脏病患者的健康服务。读者对象：内科及儿科肾脏病临床和先关科研教学人员。                

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主管单位: 中国科学技术协会

主办单位: 中华医学会

出版部门: 《中华肾脏病杂志》编辑部

国际标准连续出版号: ISSN 1001-7097

国内统一连续出版号: CN 44-1217/R

邮发代号: 46-106

出版周期 月刊

创刊时间 1985

出版地区 广东

出版地区 广东

订购价格 408.00

杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)

电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com

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首页>中华肾脏病杂志
  • 杂志名称：中华肾脏病杂志
  • 主管单位：中国科学技术协会
  • 主办单位：中华医学会
  • 国际刊号：1001-7097
  • 国内刊号：44-1217/R
  • 出版周期：月刊
期刊荣誉：中国期刊全文数据库(CJFD)期刊收录：CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 上海图书馆馆藏, 维普收录(中), 国家图书馆馆藏, 知网收录(中), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), CA 化学文摘(美), 万方收录(中), JST 日本科学技术振兴机构数据库(日)
中华肾脏病杂志2009年第7期文章

  • 高脂诱导大鼠肾组织整合素连接激酶表达及足细胞损害

    目的研究高脂诱导的大鼠肾小球足细胞损害及肾组织整合素连接激酶(ILK)的表达.方法36只Wistar大鼠分3组:高脂饮食组给予高脂饲料喂养;辛伐他汀组在高脂饲料喂养同时,予辛伐他汀10mg·kg-1·d-1干预;正常对照组予正常饮食.于实验第4、10周各处死6只鼠,留取血清及.肾组织,采用酶法测定血清三酰甘油(TG)及总胆固醇(TC)水平;电镜观察足细胞结构变化;Western印迹法检测肾组织IL......

    作者：杜晓刚；甘华；吕智美 刊期： 2009- 07

  • 血管紧张素Ⅱ通过p38丝裂原蛋白激酶通路上调人足细胞血管内皮生长因子表达

    血管内皮细胞生长因子(VEGF)在.肾脏主要由足细胞产生[1].......

    作者：覃志成；齐悦；李荣山；黄轶嵘；邵珊；白波 刊期： 2009- 07

  • 舒洛地特对糖尿病高血压大鼠足细胞podocalyxin表达的影响

    目的研究舒洛地特对糖尿病高血压大鼠的肾脏保护作用和足细胞pedocalyxin(PCX)表达的影响.方法链脲佐菌素(STZ)注射后,醋酸脱氧皮质酮(DOCA)+盐建立糖尿病高血压大鼠模型.设对照组(CTL组)、模型组(STZ+DOCA组)、舒洛地特治疗组(GAG组)和舒洛地特+替米沙坦治疗组(GAG+ARB组),每组各6只大鼠.于建模后0、2、4、6和8周测尾动脉压、尿白蛋白和8周末尿N-乙酰-β......

    作者：梁伟；余碧影；丁国华；李珍；杨红霞 刊期： 2009- 07

  • TRPC6高表达对小鼠足细胞裂孔隔膜分子和细胞骨架的影响

    瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)是新近发现的联系足细胞裂孔隔膜与细胞骨架的重要分子,TRPC6功能异常在遗传性及获得性蛋白尿性肾小球疾病蛋白尿的发生、发展中起重要作用.......

    作者：孙希锋；张春；方展；朱忠华；杨晓；姜华军；何方方 刊期： 2009- 07

  • 地塞米松通过稳定podoein的表达和分布抑制嘌呤霉素对小鼠肾小球足细胞的损伤

    目的观察嘌呤霉素(PAN)和地塞米松(DEX)对足细胞分子podocin表达和分布的影响,探讨DEX改善蛋白尿的机制.方法体外培养小鼠足细胞(MPC5),分为对照组、PAN组和DEX组.对照组用含0.02%DMSO的RPMI-1640培养液培养;PAN组加入PAN;DEX组同时加入PAN和DEX.处理后8h、24h和48h,观察细胞形态并摄像,用图像处理软件分析各组细胞形态及胞体面积的差异.用RT......

    作者：温跃强；于力；温捷；郝志宏；陈蓉燕；王丽娜 刊期： 2009- 07

  • 醛固酮通过转化生长因子β1途径调节足细胞基质金属蛋白酶2和9表达

    目的观察醛同酮(ALD)刺激对足细胞培养上清液中基质金属蛋白酶2、9(MMP-2、MMP-9)活性、Ⅳ型胶原的影响及探讨ALD对足细胞细胞外基质分泌、降解的调节机制.方法分别用不同浓度ALD(10-11、10-9、10-7mol/L)以不同时间(24、48、72h)作用足细胞,并设立空白对照组.用明胶酶谱、Western印迹、ELISA方法检测培养上清液中MMP-2、MMP-9、Ⅳ型胶原α5链及T......

    作者：方展；孙希锋；何方方；朱忠华；张春 刊期： 2009- 07

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