期刊简介
1985年创刊,中国科协主管,中华医学会主办,中山大学附属第一医院承办。本刊是我国内儿科肾脏病学科领域高水平的专业期刊,对促进肾脏病学术交流及发展,起着重要的指导作用。本刊报道我国肾脏病领域领先的科研成果及临床诊疗经验。主要栏目有述评、论著、短篇论著、讲座、综述、临床病理(病例)讨论、病例报告、经验交流、会议纪要、国际学术动态。本刊的办刊宗旨:理论与实践相结合,基础与临床相结合,普及与提高相结合,为培养我国的肾脏病医学人才服务,为我国肾脏病患者的健康服务。读者对象:内科及儿科肾脏病临床和先关科研教学人员。
点击详情 >主管单位: 中国科学技术协会
主办单位: 中华医学会
出版部门: 《中华肾脏病杂志》编辑部
国际标准连续出版号: ISSN 1001-7097
国内统一连续出版号: CN 44-1217/R
邮发代号: 46-106
出版周期 月刊
创刊时间 1985
出版地区 广东
出版地区 广东
订购价格 408.00
杂志荣誉 中国期刊全文数据库(CJFD)
电子信箱: mlunwen@163.com或mlunwen@126.com
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- 杂志名称:中华肾脏病杂志
- 主管单位:中国科学技术协会
- 主办单位:中华医学会
- 国际刊号:1001-7097
- 国内刊号:44-1217/R
- 出版周期:月刊
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慢性肾脏病患者血清脂联素水平的观察
为了探讨慢性肾脏病患者血清脂联素水平及其与低蛋白血症、尿蛋白量、脂代谢和肾功能的关系,我们检测了73例慢性肾脏病患者的血清脂联素水平.......
作者:孔玉科;王俭勤;周磊;王文革;王静;王晓玲 刊期: 2006- 07
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原发性巨球蛋白血症合并银屑病与肾淀粉样变一例
银屑病先于原发性巨球蛋白血症发病已有报道,但尚未检索到后者先于前者发病的报道[1].我们近遇到1例后一种组合且伴肾淀粉样变的患者,现报告如下.......
作者:王彦;谭会斌;杨林;曾文;段建召;薛新萍 刊期: 2006- 07
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原发性胆汁性肝硬化合并轻度系膜增生性肾小球肾炎一例
我们报告1例原发性胆汁性肝硬化合并轻度系膜增生性肾小球肾炎及其诊治经过.......
作者:高瑞通;文煜冰;李航 刊期: 2006- 07
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Ⅱ型多囊肾致病基因PKD2突变的研究进展
常染色体显性遗传型多囊肾病(ADPKD)是一种十分常见的遗传病,发病率为1%o,我国目前约有150万患者[1].其临床表现为多发性肾脏囊肿、持续性高血压和泌尿系感染等症状,由于缺乏有效治疗手段,多数患者发展为终末期肾衰而不得不进行肾脏替代治疗或肾移植手术[2-4].......
作者:张树忠;胡以平;梅长林 刊期: 2006- 07
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代谢综合征肾损害:已知与未知
代谢综合征(metabolicsyndrome,MS)由世界卫生组织(WHO)于1998年正式命名[1],近年来,MS发病率迅速增长,不但受到内分泌及心血管病学科充分的重视,而且,由于它还能引起或加重慢性肾脏病(CKD),因此越来越受到肾脏病医师的关注.......
作者:谌贻璞 刊期: 2006- 07
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维持性血液透析患者代谢性酸中毒和营养不良之间相关性分析
目的评估维持性血液透析患者(MHD)代谢性酸中毒与营养不良之间的相关性.方法按照患者透析前血浆碳酸氢根浓度(PHCO3)和动脉血pH值将病例分为3组,分析不同程度代谢性酸中毒以及酸中毒纠正情况对营养指标的影响.结果甲组(n=13)平均PHCO3为(19.1±0.9)mmol/L,乙组(n=22)平均PHCO3为(24.0±1.3)mmol/L,丙组(n=9)平均PHCO3为(27.1±0.1)mm......
作者:钟波;杨飞;王宁;李莉;朱艳;翟静妤 刊期: 2006- 07
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α-酮酸配伍低蛋白饮食对长期腹膜透析患者营养状况影响的临床研究
随着腹膜透析技术的不断改进,患者的生存期已相应延长,但其长期并发症也越显突出,尤其蛋白质营养不良已成为影响患者存活率的主要因素[1].使用低蛋白饮食加α-酮酸疗法可改善非透析肾功能衰竭患者的代谢紊乱,降低尿毒症毒素水平,并使患者保持良好的营养状况[2].因此,在低蛋白饮食的基础上配伍α-酮酸治疗,进一步探讨其对CAPD患者营养状况的影响有着积极的临床价值.......
作者:郭志勇;袁伟杰;李保春;孙莉静;郭云珊;于蕾 刊期: 2006- 07
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中华医学会肾脏病学分会2006年血液净化论坛会议纪要
2006年4月26日-4月29日,中华医学会肾脏病学分会血液净化论坛在湖南省长沙市召开,来自全国各地的600余名代表参加了会议.本次会议收到投稿论文273篇,举行了3场大会报告、29场专题报告、9场卫星会议及40个口头报告.......
作者:梅长林;刘伏友;陈香美 刊期: 2006- 07
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Denys-Drash综合征及其致病基因突变鉴定二例报道
目的研究中国Denys-Drash综合征(DDS)患者Wilms瘤基因1(WT1)的基因突变.方法应用PCR方法扩增出WT1基因全部10个外显子及其相邻内含子序列,经纯化后进行PCR产物直接测序.结果2例患者WT1基因分别存在1个杂合错义突变.例1的X外显子9第1180位碱基C→T突变,造成第394位精氨酸改变为色氨酸,即p.R394W(c.1180C>T).例号2的S外显子9第1203位碱基C→......
作者:王辉;张学;沈颖;敖杨;赵秀丽 刊期: 2006- 07
动态资讯
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